제약, 건강 기능 식품, 화장품 산업에서는 다양한 제품이 생성됩니다. 이러한 제품의 생산과 패키징 과정에서 성가신 먼지가 발생할 수 있습니다.
응용 분야에 따라 다른 생성물 간의 교차 오염, cGMP 문제 등이 발생할 수 있으며, 원료의약품(API)에 대한 공장 작업자 노출을 제한하는 작업장 노출 기준을 고려해야 합니다.
상당수의 의약품 분진은 가연성을 띱니다. 따라서 의약품 분진을 발생시키거나 처리하는 작업에는 화재 및 폭발 위험을 최소화하기 위한 특별한 완화 노력이 요구될 수 있습니다. NFPA 654와 같은 표준은 이러한 분진 관리 담당자를 위한 지침을 제공합니다.
또한 제약 공정의 분진은 건강에 해로울 수 있습니다. 따라서 OSHA 또는 기타 보건 기관이 제약 분진에 대해 지정한 기준 이하로 작업장 노출을 제한하려면 특별한 완화 전략이 필요할 수 있습니다.
분쇄 | 제분 | 선별 | 원자화 |
배합 | 펠레타이징 | 조제 | 표본 Extraction |
정제화 | 건조 | 코팅 | 분류 |
혼합 | 압출 | 계량 | 패키징 |